根据强制性标准整合精简工作结论，国家药监局将《医用诊断 X 射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定》等40项医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准，现予公布（见附件）。自公布之日起，上述标准代号由YY改为YY/T，标准顺序号和年度代号不变。家药监局 2019年12月9日 公告（2019年第106号）。详见YY/T 0764-2009。

本标准规定了视力表投影仪的最低要求和试验方法。视力表投影仪包括一个光学投影仪和一个屏幕，由投影仪将视标投影到屏幕上，用于检测人眼的视觉敏感度、屈光特性和双眼视功能。