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YY/T 1160
作者：TECERT 发布于：2017-10-12 03:17:22 检测认证一站式服务 收藏：Ctrl+D
摘要：YY/T 1160-2021 癌胚抗原（CEA）测定试剂盒 联系我们：info@tecert.com 安排测试 / Contact us for testing.
| 标准编号 | 标准名称 | 代替标准号 | 实施日期 |
| YY/T 1160-2021 | 癌胚抗原（CEA）测定试剂盒 | YY/T 1160-2009 | 2022/12/1 |
| 标准编号 | 标准名称 | 发布部门 | 实施日期 |
| YY/T 1160-2009 | 癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） | 国家食品药品监督管理总局 | 2011/6/1 |
本标准规定了癌胚抗原（CEA）测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定癌胚抗原的试剂盒，包括化学发光、电化学发光、荧光等标记方法的发光免疫试剂盒和酶联免疫试剂盒。本标准不适用于用125I等放射性同位素标记的各类癌胚抗原放射免疫或免疫放射试剂盒。
Test Requirement 测试要求：
外观
溯源性
准确度
最低检测限
线性
重复性
批间差
稳定性
Sample Size 样品数量 / 送样规格: on request
Lead Time / TAT (Turn Around Time) 测试周期: 常规服务 Regular service 7-9 working days
Report Summary 报告摘要:
