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YY/T 0681.17
作者:TECERT    发布于:2019-11-17 20:57:49    检测认证一站式服务    收藏:Ctrl+D
摘要:YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验 联系我们:info@tecert.com 安排测试 / Contact us for testing.
标准编号 标准名称 实施日期
YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法 17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验 2020/10/1

本标准规定了通过产生直径1.0μm粒子的气溶胶来测定透气包装材料的气溶胶过滤性能,使用两台粒子计数器对材料的过滤效率进行评价。本标准适用于最终灭菌医疗器械包装用的透气材料。本标准不适用于本特生透气度超过4000 mL/min的材料。

 

脚注信息
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