根据强制性标准整合精简工作结论，国家药监局将《医用诊断 X 射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定》等40项医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准，现予公布（见附件）。自公布之日起，上述标准代号由YY改为YY/T，标准顺序号和年度代号不变。家药监局 2019年12月9日 公告（2019年第106号）。详见YY/T 91133-1999。标准已被代替，见YY/T 1133-2020（依据：国家药品监督管理局公告 2020年第76号）。

本标准适用于手枪式手摇骨钻,该产品供骨科手术时钻孔或将骨牵引针等钻入人体用。