根据强制性标准整合精简工作结论，国家药监局将《医用诊断 X 射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定》等40项医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准，现予公布（见附件）。自公布之日起，上述标准代号由YY改为YY/T，标准顺序号和年度代号不变。家药监局 2019年12月9日 公告（2019年第106号）。详见YY/T 0076-1992。

本标准规定了医疗器械电镀层分类、应用范围、技术要求、验收规则、检验方法和标记的要求。本标准适用于金属制件的防护装饰性的单层（镍、铬、锌、锡、银、金、镉、黑镍）镀层和多层（镍+铬、镍+镍+铬、铜+镍+铬、铜锡合金+铬）镀层。