根据强制性标准整合精简工作结论，国家药监局将《医用诊断 X 射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定》等40项医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准，现予公布（见附件）。自公布之日起，上述标准代号由YY改为YY/T，标准顺序号和年度代号不变。家药监局 2019年12月9日 公告（2019年第106号）。详见YY/T 0078-1992。

本标准规定了气管异物钳(以下简称钳子)的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于气管异物钳类产品。